La terapia de células T primarias que expresan receptores quiméricos de antígeno (CAR, por sus siglas del inglés chimeric antigen receptor) es una inmunoterapia celular prometedora para tratar trastornos de la sangre y el cáncer. Sin embargo, la ingeniería genética de estas células ha sido un reto debido a la susceptibilidad de las células T a los métodos convencionales de transfección génica.
Un grupo multidisciplinario de investigadores de Australia y Japón desarrolló una plataforma llamada nano-inyección electroactiva (ENI, por sus siglas del inglés electroactive nanoinjection) para introducir genes en las células T. Utilizaron nanotubos alineados verticalmente para generar un campo eléctrico localizado que induce poros transitorios en la membrana celular. El campo eléctrico producido por los nanotubos disminuye el voltaje requerido para la transfección génica a solo 10 volts, permitiendo una electroporación más suave sin la necesidad de emplear vectores virales.
En comparación con otros métodos de transfección génica, la plataforma ENI mostró una eficiencia significativamente mayor con un mínimo impacto en la viabilidad celular. Además, en pruebas de laboratorio, las células CAR-T generadas mostraron una supresión efectiva del crecimiento de linfoma en células Raji.
Este descubrimiento tiene un gran potencial en aplicaciones clínicas en inmunooncología. La transfección eficiente y la expresión exitosa de genes CAR en células T primarias humanas abren nuevas posibilidades para el tratamiento del cáncer. La plataforma ENI podría mejorar la eficacia de la terapia con células CAR-T y reducir los efectos secundarios asociados con los métodos convencionales de transfección de genes.
Para mayores detalles, consultar: Advanced Materials
